+7 (495) 332-37-90Москва и область +7 (812) 449-45-96 Доб. 640Санкт-Петербург и область

Оторосклезроз наследуетсч как доминантный признак с пенетрантностью 30 процентов гипертрихоз

Оторосклезроз наследуетсч как доминантный признак с пенетрантностью 30 процентов гипертрихоз

Глицин-изолейцин-валин-глутамин глн или глу NН 2 -глутамин глн или глу NН 2. Устанавливаем строение и-РНК, являющейся матрицей для синтеза цепи А инсулина. По таблице генетического кода находим стуктуру триплетов для глицина, изолейцина и т. Зная строение одной нити, по принципу комплементарности достраиваем вторую. Целиком участок ДНК, кодирующий часть цепи А инсулина, будет иметь следующее строение:. По таблице кода последовательно находим для каждого триплета соответствующую аминокислоту и строим участок искомого полипептида.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Атеросклероз наследуется как доминантный аутосомный признак

Главная Случайная страница. Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется?

Как сделать погремушку Как сделать неотразимый комплимент Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног?

Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным? Задача 1. Подагра определяется аутосомно-доминантным геном.

Какова вероятность заболевания подагрой детей у гетерозиготных родителей? Задача 2. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления у детей обоих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков а отец нормален по обеим парам генов.

Задача 3. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальная, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной женщиной. Задача 4. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный признак, детерминируемый плейотропным геном, определяющим голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту.

Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев К. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи.

Определите вероятность проявления у детей признака хрупкости костей. По линии мужа признаками синдрома обладает лишь один из его родителей. Определите вероятность заболевания в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза. Date: ; view: ; Нарушение авторских прав. Главная Случайная страница Полезное: Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется?

Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.Отсутствие боков…

Задача 4. Ретинобластома см. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален и не содержит патологических генов. Запишем генотип родителей, гаметы и заполним решетку Пеннета:.

Рост человека контролируется несколькими парами не сцепленных генов, которые наследуются по типу полимерии. Если пренебречь факторам среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов [Ауэрбах Ш. У них было четверо детей, которые имели рост , , и см.

Switch to English регистрация. Телефон или email. Чужой компьютер. Решение задач по генетике. Кто решит 15 задач по генетике, за вознограждение, они легкие, но не для меня.

Пенетрантность

Глицин-изолейцин-валин-глутамин глн или глу NН 2 -глутамин глн или глу NН 2. Устанавливаем строение и-РНК, являющейся матрицей для синтеза цепи А инсулина. По таблице генетического кода находим стуктуру триплетов для глицина, изолейцина и т. Зная строение одной нити, по принципу комплементарности достраиваем вторую. Целиком участок ДНК, кодирующий часть цепи А инсулина, будет иметь следующее строение:. По таблице кода последовательно находим для каждого триплета соответствующую аминокислоту и строим участок искомого полипептида.

При синдроме Фанкони нарушение образования костной ткани у больного с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты и-РНК:. У человека, больного цистинурией содержание в моче больного большего, чем в норме, числа аминокислот , с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты и-РНК:. Аминокислоты, выделяющиеся у здорового человека, в задаче указаны. Исключаем их из списка, полученного нами, узнаем ответ на поставленный вопрос:.

Четвертый пептид в нормальном гемоглобине гемоглобин А состоит из следующих аминокислот: валин - гистидин - лейцин - треонин - пролин - глутаминовая кислота - глутаминовая кислота - лизин. Определите изменения, произошедшие в ДНК, кодирующем четвертый пептид гемоглобина, после мутации. Определите изменения в участке ДНК, кодирующем четвертый пептид гемоглобина, приведшие к заболеванию.

Начальный участок цепи В инсулина представлен следующими 10 аминокислотами: фенилаланин - валин - аспарагиновая кислота - глутамин глу NH 2 или глн - гистидин - лейцин - цистеин - глицин - серин - гистидин. Подсчитываем все количество адениновых оснований 21 , тиминовых 21 , гуаниновых 9 , цитозиновых 9. Затем высчитываем требуемое в условиях задачи. При решении задачи нужно исходить из того, что на основе принципа комплементарности количество А равно количеству Т, а Г - количеству Ц.

УГУ - У Ц У - поэтому мономером в белке станет вместо тирозина - серин, что, конечно, приведет к изменению первичной структуры белка. Галактоземия неспособность усваивать молочный сахар наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?

У человека ген карих глаз доминирует над голубыми глазами, а умение владеть преимущественно правой рукой над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубыми. Гены обоих пар не сцеплены. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?

У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак.

Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них проявляется чаще всего субклинически. Малярийный плазмодий не может использовать для своего питания S-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, наряду с нормальным гемоглобином А, то есть гетерозиготы, не болеют малярией.

Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием; гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, также как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не имеет выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии. У дигетерозигот развивается микродрепаноцитарная анемия В. Эфроимсон, Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве.

Определите вероятность рождения здоровых и устойчивых к малярии детей в семье, где оба родителя устойчивы к малярии, но по разным причинам. Подагра определяется аутосомно-доминантным геном. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления у детей обеих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов.

Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий в семье, где жена нормальна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной женщиной. У лошадей доминантный ген С определяет серую окраску шерсти. В то же время он является супрессором по отношению к генам В, определяющим вороную масть и в -рыжую масть.

То есть, вороная и рыжая масти могут проявляться только в случае рецессивной гомозиготы по гену С. Определите расщепление потомства по фенотипу в случае скрещивания двух дигетерозиготных серых лошадей.

Так называемый "Бомбейский феномен" состоит в том, что в семье, где отец имел 1 группу крови, а мать 3, родилась девочка с 1 группой крови. Она вышла замуж за мужчину со 2 группой крови, и у них родились две девочки: первая с 4, вторая с 1 группой крови.

Появление в 3-ем поколении девочки с 4 группой крови вызвало недоумение. Однако в литературе было описано еще несколько подобных случаев. По сообщению В. Маккьюсика некоторые генетики склонны объяснять это явление редким рецессивным эпистатическим геном, способным подавлять действие генов, определяющих группы крови А и В. Принимая эту гипотезу:. Рост человека контролируется несколькими парами генов, которые взаимодействуют по типу полимерии.

Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост см, самые высокие - доминантные гены и рост см.

У них было четверо детей, которые имели рост см, см, см, см. Определите генотип родителей и их рост. Допустим, что у человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами независимо расщепляющихся генов. А1А1А2А2 - черная кожа, aiaia2a2 - белая кожа; любые три аллеля черной кожи дают темную кожу, любые два - смуглую, один светлую при наличии гена М, обеспечивающего синтез меланина.

В простейшем варианте резус-положительность доминирует над резус-отрицательностью и практически наследование Rh-фактора имитирует моногенное наследование. Все это обусловливает разнообразие вариантов резус-антигенов и соответственно резус-несовместимости.

Обозначаются эти гены буквами С,Д, Е. Но не все подробности наследования резус-фактора выяснены. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными, тесно сцепленными генами. Однако, сцепленными могут быть не обязательно только гены указанных аномалий. Например, ген катаракты может быть сцеплен с геном нормального строения кисти и, наоборот, ген нормального строения хрусталика глаза - с геном полидактилии. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков.

Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного проявления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих признаков или наличия только одной аномалии? Ген цветной слепоты и ген ночной слепоты - рецессивные, сцепленные с Х-хромосомой.

Расстояние между этими двумя генами составляет 50 морганид. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но ее мать страдает ночной слепотой, а отец - цветной слепотой.

Муж ее нормален по обоим признакам. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3-х морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз ненормальная форма эритроцитов в виде эллипса определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам.

При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, а эллиптоцитоз - от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов детей в семье. У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, а розовый цвет глаз - над красным.

Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых - 24, темных красноглазых - 25, светлых розовоглазых - 24, темных розовоглазых - Гипоплазия эмали тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета наследуется как сцепленный с Х-хромосомой признак.

В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой страдал цветной слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого тоже страдал цветной слепо-той. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака? Ангидрозная эктодермальная дисплазия отсутствие потоотделения, нарушение терморегуляции передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождается больная девочка и здоровый сын. Определить вероятность рождения следующего ребенка без аномалий.

Если альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном, может ли быть мужчина гемофиликом и альбиносом одновременно? У человека есть наследственное аллергическое заболевание - геморрагический диатез, вызываемое рецессивным геном. Аллели этого гена сцеплены с Х-хромосомой и У-хромосомой. Определите какие дети будут в семье, где:.

Если мужчина с цветной слепотой женится на нормальной женщине и они имеют двоих детей - нормальную дочь и сына с цветной слепотой, что можно сказать о генотипе матери? Отец и сын в семье гемофилики с карими глазами, а мать имеет нормальную свертываемость крови и голубые глаза. Можно ли сказать, что сын унаследовал все признаки от отца?

У человека псевдогипертрофическая мышечная дистрофия смерть в лет в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена.

Общая_генетика_книга_2_глава_4

Опубликовано: 09 марта, Категория: Пенсионер Автор: admin Комментариев нет. Период формирования плода во время беременности — очень ответственное время, именно поэтому возможно продиагностировать и выявить множество патологий заранее, особенно если известно стопроцентное наличие заболевания у хотя бы одного из родителей.

Какова вероятность в процентах рождения больного ребенка в семье, где оба супруга гетерозиготны по данному гену? Кистозный фиброз поджелудочной железы встречается среди населения с частотой 1 на 2 Вычислите частоту носителей этого рецессивного гена.

На нахождение генетической структуры популяции. В одном из родильных домов в течение десяти лет выявлено ребенка с патологическим рецессивным признаком среди новорожденных детей.

Установите генетическую структуру популяции данного города, если она отвечает условиям панмиксии. Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них уже родился один ребенок с паучьими пальцами.

Кроме того, во втором поколении могут измениться характерные для менделевского наследования соотношения расщепления по фенотипам и наблюдаться следующие соотношения: ; Неблагоприятным фактом является и то, что заболевание передаётся по роду достаточно долго, поэтому вероятность его распространения через несколько поколений в значительной мере высока.

В одних семьях воздействия доминантного гена сильнее, и все последующие поколения стабильно получают мутации, в других же — всё с точностью наоборот. Современная биология, особенно её фундаментальные разделы, касающиеся основ организации и воспроизведения живых организмов, стремительно развивается.

Столь же быстро прогрессирует генетика человека и медицинская генетика. Определите вероятность рождения светловолосых детей темные волосы признак доминантный а Оба родителя гомозиготные темноволосые. Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в семье , где мать гетерозиготна в отношении обеих признаков,а муж имеет обе аномалии,хотя его мать была нормальной гомозиготной женщиной.

Предлагаемый автором урок нацелен в первую очередь на то, чтобы расширить кругозор учащихся о наследственных заболеваниях человека не сцепленных с половыми хромосомами и их значении в жизни, в том числе и в социальном аспекте. Данный урок автор использует при изучении генетики человека, хотя не исключено использование предложенного материала для внеклассного мероприятия. Задача 3. В медико-генетическую консультацию обратилась беременная женщина.

Из анамнеза известно, что она и ее супруг здоровы, но имеют больного старшего сына. Меня зовут Ф. Замечательно, что ещё до рождения детей вы решили позаботиться об их здоровье и, пройдя обследование и получив исчерпывающие рекомендации, принять решение. От брака гетерозиготного шестипалого мужчины с женщиной, имеющей нормальное строение кистей рук, родилось два ребёнка : пятипалый и шестипалый. У человека гемералопия куриная слепота наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой.

Родители здоровы, но отец матери был болен. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей. У здоровых родителей родился сын, страдающий акантоцитозом.

Определите вероятные генотипы ребенка и родителей, если они являются гомозиготными по локусу Кеll — антигена. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак, гипертрихоз сцеплен с Y-хромосомой. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков, родившихся от брака, в котором один из супругов гомозиготен не имеет малых коренных зубов и с волосатыми ушами, а другой — не страдает гипертрихозом и имеет малые коренные зубы.

Составьте схему скрещивания. У разводимых в звероводческих хозяйствах норок цвет меха определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов, сочетание которых даст следующие фенотипы: А-вв — бежевый, ааВ — серый. А-В — коричневый, аавв — кремовый. У мышей длинный хвост A развивается только у гомозигот, короткий хвост развивается у гетерозигот.

Рецессивные гены, определяющие длину хвоста, в гомозиготном состоянии вызывают гибель эмбрионов. Распишите все возможные варианты скрещивания мышей. При каком скрещивании будет наблюдаться гибель части потомства? Какая часть людей из резус — положительных будет гомозиготами, а какая часть — гетерозиготами? Цена, как известно, зависит от объёма, сложности и срочности. В выборке, состоящей из 84 растений ржи, растений оказались альбиносами, так как у них рецессивные гены находятся в гомозиготном состоянии.

Определите частоты аллелей А и а, а также частоту гетерозиготных растений. При полимерии, или полимерном наследовании, на один и тот же признак влияет и более различных, но сходно действующих генов, причем каждый из них усиливает развитие признака.

Супрессия — это подавление эффекта мутантного гена, восстановление нормы, несмотря на происшедшую до этого мутацию. Эпистаз представляет собой супрессию за счет подавления эффекта одного гена другим неаллельным ему геном. Эпистатическое действие подобно доминированию, с тем различием, что эффект гена подавляется не доминантным аллелем, а другим неаллельным геном. Каждый организм обладает индивидуальными особенностями. Все эти особенности на самом деле не что иное, как набор генетических признаков родителей, унаследованных ребёнком.

Именно таким образом и передаются от родителей некоторые виды заболеваний, в том числе и глухонемота. Сегодня перед вами стоит задача: на конкретных примерах наследования различных болезней человека рассчитать степень генетического риска и провести анализ полученных результатов с учётом социальных последствий.

Биологический вид Homo sapiens составляет часть биосферы и продукт её эволюции. Все закономерности биологических процессов, происходящих в клетке и имеющих универсальное значение в природе, в полной мере применимы и к человеку.

Какова вероятность заболевания подагрой детей у гетерозиготных родителей? Алькаптонурия — выделение с мочой гомо-гентизиновой кислоты, окрашивание хрящевых тканей, развитие артритов. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный признак, детерминируемый плейотропным геном, определяющим голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту.

Признаться честно, не знаю, причем тут информация про первого ребенка, если учесть независимость вероятностей. Внимательно прочитайте условие задачи. По условию женщина родила здорового сына и больного лёгкой анемией и дальтонизмом. В вопросе сказано о рождении следующего сына, а НЕ уже родившихся. Поэтому вероятность рождения следующего сына без аномалий НОЛЬ процентов.

Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака доминантный или рецессивный, сцеплен или нет с полом , выделенного чёрным цветом.

Определите генотипы потомков, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11, и объясните формирование их генотипов. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления у детей обоих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков а отец нормален по обеим парам генов. Рецессивный эпистаз При рецессивных генах hh, определяющих белую окраску норок хедлоунд, никакие другие гены окраски проявиться не могут, так как при генотипе hh в волосяном покрове не образуется пигмент.

Белые норки могут быть гомозиготными по генам любой другой окраски например, hhpp, hhbb , но по фенотипу определить это невозможно. При обследовании популяции каракульских овец было выявлено длинноухих особей АА , короткоухих Аа и 4 безухих аа. У человека брахидактилия короткопалость наследуется как аутосомный доминантный признак,а кожное заболевание ихтиоз — как признак, сцепленный с X-хромосомой X.

Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства от брака гетерозиготной короткопалой женщины, не несущей гена ихтиоза, и мужчины с заболеванием ихтиозом и нормальными пальцами.

Любые врожденные патологии речи и слуха не возникают неожиданно. Как правило, они являются результатом наследственных нарушений, требующих тщательного наблюдения специалиста. Ваш адрес email не будет опубликован. У человека ген дальнозоркости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген дальтонизма рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой.

Дальнозоркая женщина, не страдающая дальтонизмом, отец которой был дальтоником, но хорошо видел вблизи, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением и не страдающим цветовой слепотой. Определите генотипы родителей и потомства. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован.

Задача 4. Ретинобластома см.

Задача 4. Ретинобластома см. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален и не содержит патологических генов. Задача 5. Подагра наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Какова вероятность заболевания подагрой детей, если один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по анализируемому признаку. Задача 6. Мужчина, страдающий периодическими обострениями шизофрении, женится на здоровой женщине. Известно, что у родственников жены такой патологии не было.

Мать мужа была больна, а его отец здоров и не содержал патологических генов. Задача 7. У одного из видов дрозофилы Drosophila funebris имеется рецессивная мутация vti , которая вызывает прерывистое строение или полное отсутствие поперечных жилок на крыльях.

Какое количество мух в каждой линии должно иметь дикий нормальный фенотип, если проанализировано особей с рецессивным генотипом. Задача 8. Определите вероятность заболевания в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза. Задача 9. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления у детей обоих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов.

Задача Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальная, а муж имеет обе аномалии, но мать его была здорова по названным признакам. Проявление модификационной изменчивости можно исследовать с помощью выборочного метода и построения вариационной кривой, которая наглядно отображает диапазон вариации свойства признака и частоту отдельных вариант.

При построении вариационной кривой будет видно, что наиболее распространены средние варианты проявления признака закон Кетле. Причиной этого, по-видимому, является действие факторов окружающей среды на ход онтогенеза. Некоторые факторы подавляют экспрессию генов, другие же, наоборот, усиливают. Почти всегда эти факторы, одновременно действуя на онтогенез, нейтрализуют друг друга, то есть ни уменьшения, ни увеличения значения признака не наблюдается.

Это и является причиной, по которой особи с крайними выражениями признака встречаются в значительно меньшем количестве, чем особи со средней величиной. Наблюдения, проводимые над биологическими объектами, могут охватывать всех членов изучаемой совокупности без исключения, а могут ограничиваться обследованием лишь некоторых из них.

Совокупность, из которой отбирается некоторая часть ее членов для совместного изучения, называется генеральной, а отобранная часть — выборочной совокупностью.

Выборочный метод является основным при изучении статистических совокупностей. Он сокращает время и затраты труда и позволяет получать информацию о таких совокупностях, сплошное обследование которых практически невозможно или нецелесообразно. Для того, чтобы выборочная совокупность хорошо отображала структуру генеральной совокупности, она. Для этого отбор членов из генеральной совокупности должен быть случайным и число их должно быть тем больше, чем шире размах варьирования признака.

Одним из способов систематизации, или упорядочения, исходных выборочных данных является составление вариационных рядов. Вариационный ряд — это ряд чисел, который показывает закономерность распределения единиц изучаемой совокупности по возрастающим значениям варьирующего признака. Вариационный ряд строят для выявления закономерности варьирования признака и облегчения вычисления статистических характеристик варьирующего объекта.

Вариационный ряд представляет собой двойной ряд чисел, который показывает, каким образом числовые значения признака связаны с их повторяемостью в данной совокупности. Числа, которые показывают сколько раз отдельные значения признака встречаются в данной совокупности, называются частотами. Они могут быть абсолютными и относительными. Рассмотрим технику построения вариационного ряда на примере.

Нужно сгруппировать эти данные в вариационный ряд. Установим величину классового интервала i и определим оптимальное число классов К , на которое следует разбить всю совокупность значений признака, чтобы получился хорошо обозримый вариационный ряд при достаточной точности его числовых характеристик.

Классовый интервал должен определяться с точностью, которая была принята при измерении изучаемого признака. В нашем случае получаем 6 интервалов:. Уменьшим верхние границы классов на величину, равную точности, принятой при измерении признака.

При этом разграничиваются соседние классы. Это делается для того, чтобы можно было отнести те значения, величины которых совпадают с верхней границей одного и нижней границей другого, соседнего касса, только в верхний класс. Используя сводку результатов наблюдений, разнесем значения признака по классам и составим вариационный ряд:. Для наглядности выражения закономерности варьирования того или иного количественного признака вариационные ряды изображают в виде геометрических фигур в системе координат.

По оси абсцисс откладывают значения классов или границы классовых интервалов, а по оси ординат — частоты. Графиком интервального вариационного ряда является столбиковая геометрическая фигура, называемая гистограммой распределения частот. Ломаная линия, соединяющая серединные точки величин прямоугольников гистограммы, называется вариационной кривой или кривой распределения рис. Чему равна вероятность рождения больных детей у гетерозиготных родителей?

Сколько больных будет среди людей, имеющих в генотипе этот ген? Сколько здоровых будет среди человек, имеющих в генотипе этот ген? В первом поколении наблюдается следующее соотношение организмов по генотипу: 1 Аа : 1 аа.

Чему равна вероятность рождения среди них больных детей? В норме окраска тела дрозофилы серая, но если в корм личинкам добавить нитрат серебра, то окраска станет желтой. В коллекции есть линии дрозофилы, мухи которых желтого цвета независимо от состава пищи. Как определить, к какой группе мух относится дрозофила желтой окраски неизвестного происхождения?

Какие статистические показатели характеризует степень варьирования признака и отклонения его от средней величины? Какой статистический показатель характеризует величину отклонения выборочной средней арифметической от генеральной средней? Какой статистический показатель используют для оценки значимости различий между двумя выборочными средними арифметическими?

Как называются изменения фенотипа, сходные с изменением генетической природы, но вызванные факторами внешней среды без изменения генотипа?

Как называются сходные по фенотипическому проявлению признаки, которые вызываются различными неаллельными генами? Определите вид и форму изменчивости: при подъеме на большую высоту у альпинистов произошло увеличение в крови количества эритроцитов и гемоглобина.

Определите вид и форму изменчивости: в результате перенесенного паразитарного лейшманиоза у ребенка остались глубокие шрамы на лице. Определите вид и форму изменчивости: в течение года у человека наблюдается сезонное изменение интенсивности функционирования желез внутренней секреции. Определите вид и форму изменчивости: в процессе интенсивного занятия спортом у спортсмена произошло увеличение массы и силы мускулатуры.

Вариационный ряд — это ряд модификационой изменчивости признака, слагающийся из определенных значений, вариаций, расположенных в порядке увеличения или уменьшения. Ген — участок молекулы ДНК, несущий информацию об одном белке, а следовательно об одном признаке. То есть это одинаковые изменения фенотипа, обусловленные аллелями разных генов, а также имеющие место в результате различных генных.

Генотип — наследственная основа организма, совокупность всех генов организма, локализованных в хромосомах. Железодефицитная анемия — гипохромная микроцитарная анемия, возникающая вследствие абсолютного снижения ресурсов железа в организме, как правило, при хронической потере крови или недостаточном поступлении железа извне.

Модификационная изменчивость — изменчивость фенотипа; реакция генотипа на условия обитания. Запись определения в тетрадь. Морфозы имеют неадаптивный и часто необратимый характер. Часто это грубые изменения фенотипа, выходящие за пределынормы реакции, в итоге развивается патология и может наблюдаться даже гибель организма.

Норма реакции — степень варьирования признака или пределы модификационной изменчивости, обусловленные генотипом. Отосклероз — двусторонний очаговый дистрофический процесс в костном лабиринте, сопровождающийся фиксацией стремени в окне преддверия или патологией нейросенсорного аппарата внутреннего уха. Термин отосклероз не вполне точно отражает суть процесса, поскольку склерозирование ткани возникает на поздних стадиях, для ранних стадий характерен отоспонгиоз разрастание молодой губчатой ткани.

Наиболее распространённые причины: сниженная экскреция или повышенное образование мочевой кислоты. Признак — особенность строения, развития или функционирования организма. Ретинобластома — злокачественная внутриглазная опухоль сетчатки в детском. Ген RB1 относится к онкосупрессорам, белковый продукт которого блокируют транскрипцию генов, стимулирующих пролиферацию.

Фенокопии — изменения фенотипа под влиянием неблагоприятных факторов среды, по проявлению похожие на мутации. Атеросклероз наследуется как доминантный аутосомный признак Автухова Альбина. Каков прогноз появления данного признака в этой семье? Больных — 0, 1; здоровых — 0,9 Задача 7. Практическая работа. Анализ модификационной изменчивости с помощью выборочного метода Проявление модификационной изменчивости можно исследовать с помощью выборочного метода и построения вариационной кривой, которая наглядно отображает диапазон вариации свойства признака и частоту отдельных вариант.

Выборочный метод и систематизация первичных данных Наблюдения, проводимые над биологическими объектами, могут охватывать всех членов изучаемой совокупности без исключения, а могут ограничиваться обследованием лишь некоторых из них.

Техника построения вариационного ряда Рассмотрим технику построения вариационного ряда на примере. Найдем минимальное Хmin и максимальной Хmax значения. Используя сводку результатов наблюдений, разнесем значения признака по классам и составим вариационный ряд: Графическое изображение вариационного ряда Для наглядности выражения закономерности варьирования того или иного количественного признака вариационные ряды изображают в виде геометрических фигур в системе координат.

Выводы: 1 Проявление признака не выходит за пределы нормы реакции, которая определяется генотипом. Что такое ген?

Решение задач с использованием знаний основ молекулярной биологии

Главная Случайная страница. Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать неотразимый комплимент Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым?

В процессе онтогенеза не все гены реализуются в признак. Некоторые из них оказываются блокированными другими неаллельными генами, проявлению других признаков не благоприятствуют внешние условия. Один и тот же мутантный признак может проявляться у одних и не проявляться у других особей родственной группы. Это явление называется пенетрантностью проявления гена. Пенетрантность P выражается в процентах и вычисляется как отношение числа особей, у которых проявляется данный признак ПВ , к общему числу особей, имеющих генотип ТВ , отвечающий за возможность проявления данного признака:. Задача 1: Подагра определяется доминантным аутосомным аллелем гена.

Пример решения генетической задачи с учетом пенетрантности гена

Гипертрихоз наследуется…. Вход Регистрация. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной. Главная Вопросы и ответы Вопросы и ответы по биологии. Ответить Предыдущий вопрос Следующий вопрос. Нужна помощь с биологией? Эксперты подскажут ответ на твой вопрос!

Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальная, а муж имеет обе аномалии, но мать его была здорова по названным признакам. Ответ.

Какова вероятность рождения ребенка с витилиго, если у одного из родителей имеется витилиго? Поэтому нужно рассмотреть 2 варианта скрещиваний. Задача 1. Подагра определяется доминантным аутосомным геном. По некоторым данным Эфроимсон В.

Опубликовано: 09 марта, Категория: Пенсионер Автор: admin Комментариев нет. Период формирования плода во время беременности — очень ответственное время, именно поэтому возможно продиагностировать и выявить множество патологий заранее, особенно если известно стопроцентное наличие заболевания у хотя бы одного из родителей. Какова вероятность в процентах рождения больного ребенка в семье, где оба супруга гетерозиготны по данному гену?

.

.

.

.

.

Комментарии 2
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Пульхерия

    А через суд не могут например имущество взять в арест или что-то подобное ?

  2. Прокофий

    Здравствуйте у меня ребенок родился в России не давно можно ли получить гражданство Российской федерации

© 2018-2021 podruzhka.su